(抗击新冠肺炎)欧盟批准使用莫德纳新冠疫苗
中新社布鲁塞尔1月6日电 (记者 德永健)继12月末批准使用德国生物新技术公司和美国辉瑞制药有限公司研发的新冠疫苗，欧盟1月6日又批准使用莫德纳新冠疫苗，准许该款疫苗向欧盟市场投放。
据欧盟委员会当日发布的公告，在对疫苗安全性、有效性及质量进行全面评估后，欧洲药品管理局对莫德纳新冠疫苗给出“肯定意见”，加之欧盟各成员国也无异议，欧盟委员会决定批准莫德纳新冠疫苗在欧盟市场附条件上市。
公告显示，去年11月30日莫德纳公司提出上市申请之前，欧洲药品管理局已启动“滚动审评”对莫德纳新冠疫苗进行评估，以加快审批速度；1月4日一度传出欧洲药品管理局或提前完成审批，但最后仍按原计划于1月6日将审批结果公之于众。
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与德国生物新技术公司和美国辉瑞制药有限公司研发的新冠疫苗一样，莫德纳新冠疫苗同样使用信使核糖核酸技术(mRNA)。去年11月16日，莫德纳公司宣布其疫苗有效性达94.5%，而且无需超低温储存，可在2至8摄氏度的温度中(一般冰箱冷藏室温度)保存30天，在零下20摄氏度的温度中保存6个月。
去年11月24日，欧盟宣布与莫德纳公司达成协议，订购1.6亿剂莫德纳新冠疫苗，莫德纳公司承诺于2021年一季度至三季度交付疫苗；按照欧盟计划，1月6日批准使用后，如莫德纳公司如期交付疫苗，欧盟随后将在同一时间、以同等条件、按人口比例向成员国分发疫苗。
除莫德纳新冠疫苗，欧盟于去年12月21日批准使用德国生物新技术公司和美国辉瑞制药有限公司研发的疫苗，目前对该款疫苗的订购量为3亿剂；总体而言，计入与英国阿斯利康制药公司、赛诺菲和葛兰素史克、美国强生公司旗下杨森制药公司、德国“痊愈”疫苗公司(CureVac)等达成的协议，欧盟现订购近20亿剂新冠疫苗，平均下来欧盟成员国每位公民约可分得4剂疫苗。(完)
【编辑:田博群】
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