收藏本站	网站地图
免责声明	RSS地图


	首页 \| 国际新闻 \| 深圳新闻 \| 珠海新闻 \| 汕头新闻 \| 潮州新闻 \| 东莞新闻 \| 其他市区 \| 中山新闻 \| 国内新闻 \| 广州新闻


	文章搜索:

当前位置：主页 > 东莞新闻 >

东莞市唐氏综合征产前筛查和新生儿耳聋基因筛查启动

时间：2018-07-28 02:15阅读：次

	唐氏综合征产前筛查和新生儿耳聋基因筛查启动　　夫妻一方为莞籍即可免费检查　　唐氏综合征是足月新生儿最常见的染色体疾病，俗称先天愚型，是新生儿出生缺陷的主要病症之一。近日，《东莞市唐氏综合征产前筛查和新生儿耳聋基因筛查项目实施方案（2015~2017年）》下发，夫妻一方是本地户籍即可享受免费唐氏综合征产前筛查和新生儿耳聋基因筛查服务。　　时间：即日起至2017年　　据了解，耳聋是临床最常见的出生缺陷之一，居各类残疾之首。根据东莞市新生儿听力筛查诊断中心数据统计，近年来东莞新生儿听力障碍率达2％。~4％。。即1000个新生儿中，有听力障碍的达到2~4人。东莞近三年听力筛查率分别为2013年59.07%、2014年72.17%、2015年81.51%，逐年提高。而唐氏综合征则是指21-三体综合征，又称先天愚型或D ow n综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。　　根据实施方案，东莞从即日起至2017年开展唐氏综合征产前筛查和新生儿耳聋基因筛查项目，为具有东莞市户籍或配偶为东莞市户籍的孕妇及其所生新生儿提供免费唐氏综合征产前筛查和新生儿耳聋基因筛查服务。　　在项目开展时间之内，东莞将完成唐氏综合征产前筛查和新生儿耳聋基因筛查各4万例，以减少出生缺陷，提高出生人口素质。其中，两项筛查年度任务分别为：2015年、2016年共完成2.2万例，2017年完成1.8万例，三年共完成4万例。　　根据筛查流程，怀孕妇女在孕12~24周期间采集外周血样本进行胎儿唐氏综合征产前筛查，新生儿在出生满24小时后采集脚跟血血斑进行耳聋基因检测。筛查对象持申请表就可到定点检测机构进行免费检测。（记者汪万里）
	上一篇：师市去年成功签约项目35个，招商引资到位资金逾80亿元下一篇：南城再添3家国家级科技企业孵化器培育单位

本栏随机推荐新闻


	·高埗：广东城乡大病医 ·黄江：交警成功查获一 ·莞城美术馆十周年汇报 ·还有这种操作？东莞人 ·东莞市小学生足球比赛 ·喜迎十周年 ·清溪：一批太阳垃圾桶 ·男篮世预赛明天在莞开 ·凤岗男子勇救落水女： ·寮步：举行“东莞广播 ·常平：两小车贪快“弯 ·樟木头新图书馆预计年 ·东莞周末晴朗干燥，早 ·吕业升主持召开市委常 ·大朗：开展公共场所安

相关新闻


	·黄江：新生儿出生缺陷 ·东莞人注意啦这两项 ·常平：小儿听力障碍多 ·东莞：新黄江医院预计 ·东莞:新生儿脸蛋过敏

友情链接

张家界在线 hg0088怎么注册基诺24/7 伟德娱乐城伟德betvictor

广州新闻 \| 深圳新闻 \| 珠海新闻 \| 汕头新闻 \| 东莞新闻 \| 中山新闻
粤ICP备12053410号-1 Copyright © 2014-2018 广东资讯网版权所有.