4岁的脑积水女童林佳馨渴望像其他孩子一样正常走路。记者 何永华 摄
“爸爸，我要自己走路……走路！”一位女孩拼命地叫喊道，这位女孩叫林佳馨，今年4岁，原本她可以像正常的小孩一样走路，享受着无忧无虑的童年。然而，在9个月的时候被查出患有脑积水，至今无法像正常的小孩一样。
迟迟不能坐立查出患脑积水
林佳馨一家来自湖南，住在厚街菊塘村。父亲林雪荣说，林佳馨出生的时候身体很健康，在六七个月大的时候，仍然不会自己坐立，脸上有点婴儿肥，头也偏大总是往后仰，整个人总是软弱无力。
2013年7月，林雪荣便带女儿到厚街医院检查，医生诊断为Dandy-W alker变异型及脑积水。他立刻拿出全部积蓄带着女儿前往广州儿童医院，进行了第一次腹腔分流管内引流手术。
手术很成功，但在今年4月，林佳馨出现了反复发烧和呕吐等现象，让一家人又提心吊胆起来了。在广州儿童医院，医生诊断由于脑室腹腔分流管阻塞，导致脑内积水增多引起发烧及呕吐，也查出患有脑肿囊等多项疾病，需要再次进行手术治疗，但这次的手术费成为了林雪荣一家人最大的难题，高达20多万！
为了手术大女儿延迟上学
“家里就我打工赚钱，一个月2000多元的工资，妻子患病不能工作。”林雪荣说，女儿第一次的手术后还欠下2万多的债务。常用药一个疗程4000元，由于经常赚不够钱给她买药，她吃的药都是断断续续的，也可能因为这个原因，女儿的病越来越严重了。
高额的手术费和治疗费让林雪荣一时无力承担，“我真的没办法一时拿出这么多钱来，但我女儿的病情比较危急，不能再耽误下去了，希望社会的热心人士能帮帮我们，感激不尽！”林雪荣哭道，为了给女儿挣医药费，他甚至一天工作12个小时，这几年他一家人都省吃俭用，大女儿还迟上了一年学，一家四口才挤在一个20平方米的屋子里。
“只要有一线希望，我都不会放弃”
“每次女儿跟我说‘爸爸，我要自己走路’的时候，我非常心痛，做完这次手术，希望她能慢慢好起来，任何的病魔都冲我来吧！不要再去折磨我女儿了，我不求别的，只求她能像普通的孩子一样学习生活。”林雪荣泣不成声。记者看到当林雪荣扶着女儿走时，他女儿变得开心起来了，尽管走得不是很稳，但她仍然非常努力地在向前踏出每一步。
林雪荣说，康复的路还非常遥远，做完手术后还要进行康复治疗，但他绝不放弃。“只要有一线希望，我都不会放弃女儿，让她可以自己走路！”林雪荣说。
声音
每次女儿跟我说“爸爸，我要自己走路”时，我真的 非 常 心痛。任何的病魔都冲我来吧！不要再去折磨我女儿了，我不求别的，只求她能像普通的孩子一样学习生活。
———父亲林雪荣
